近日，由湖北长联杜勒制药有限公司研发的药品——注射用阿昔洛韦成功通过仿制药一致性评价并开始集中大量供货，标志着该药物在质量和疗效方面与原始药物高度一致并得到市场的广泛认可，这也是企业坚持多年的研发成果。
阿昔洛韦是一种用于治疗病毒感染的药物，特别是对于疱疹病毒感染具有显著的疗效。该药成功通过仿制药一致性评价，将进一步巩固湖北长联杜勒制药有限公司在仿制药领域的领先地位，这对于提高医药行业的竞争力和满足患者需求具有积极意义。
此外，根据规定，同品种药品前3家企业通过一致性评价之后，3年后不再批准其他一致性评价品种。这意味着，如果无法闯入“前三名”，相关药企将失去该种药品的市场。“很欣慰的是我们的定价比较合理，获得第二名，这样的话，我们的产品销量将从原来的每年200到300万瓶增加到现在的4000万瓶。”湖北长联杜勒制药有限公司副总经理张国杰介绍道。
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价。开展仿制药一致性评价，可以使仿制药在质量和疗效上与原研药一致，这不仅可以节约医疗费用，同时也可提升仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。
据了解，湖北长联杜勒制药有限公司是一家专门研发生产氨基酸、脂肪乳注射液的制药企业，公司现拥有近2000平方米的研发实验室，制剂中试试验车间以及原料药和制剂生产基地。公司始终坚持提高自主研发水平，不断取得新成果并形成自主核心技术，近两年陆续开展制剂原料药的研发13项，氨基酸产品10项，针剂产品30多项。
对企业而言，发展的核心是科技创新，而科技创新离不开新装备的支撑。为了提高生产效率，满足市场需求，公司加大对生产装备的投入，“目前，我们有两条冻干生产线，已不能满足产能需求，现在新建一条大的生产线，产能基本上可以翻一番，每天可以增加50万瓶左右。”湖北长联杜勒制药有限公司药业生产负责人李伟林说道。
“后期，公司将加大对研发的投入，投入资金每年1亿元左右，随着研发不断投入，加快公司产品转型，提升企业新质生产力，促进企业高质量发展。”张国杰表示，未来将不断推动技术革新，扩大企业规模，促进药品质量提档升级，为患者带来更多优质好药。
（记者：陈铭 周兴程 责编：谭羽利 审核：朱家梅）
